casino sitelerislot siteleribağcılar escortbağdat caddesi escortbaşakşehir escortbayrampaşa escortbeykoz escort

Gündem Adana

“ENGELSİZ YAŞAM ALFABESİ” DEVAM EDİYOR

“ENGELSİZ YAŞAM ALFABESİ” DEVAM EDİYOR
20 Şubat 2014 - 12:50

arti_genelYüreğir Belediyesi ile Artı Özel Eğitim Gönüllüleri Derneğinin birlikte düzenlediği ‘Engelsiz Yaşam Alfabesi” Projesi Sürüyor. Yüreğir Belediyesi Kültür Evleri Yavuzlar Engelli Koordinasyon Merkezinde düzenlenen seminere bu kez “Kalıtsal (Genetik) Hastalıklar” konusuyla Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Öğretim Üyesi Prof. Dr. Nejat Narlı konuşmacı olarak katıldı.

İhtiyaç Duyduğunuzda Yanınızdayız

4 etaplık bir projenin ikincisini düzenlemekten mutlu olduklarını ifade eden Artı Özel Eğitim Gönüllüleri Derneği Başkanı Didem Sürenler, yaptığı açılış konuşmasında Engelli bireylerin önündeki engellerin kaldırılması ile oluşacak engelsiz hayatın birçok engelli insanın toplumda rahat yer bulmasına vesile olacağını söyledi. Artı Özel Eğitim Gönüllüleri Derneği hakkında da katılımcılara bilgi veren başkan Sürenler, “Bizler Eğitimin önemine fazlaca dikkat çeken anne-babalarız. Ailesinde, anne-baba, kardeş veya çocuğunda dezavantaj veya bir engellilik durumu var ise o ailede eğitimin neden daha fazla önemli olduğunu irdeleyen bir grup gönüllüyüz. Eğitim konusunda sizlerin ihtiyaç duyduğu her konuda işin uzmanı arkadaşlarımızla birlikte destek olmaya hazırız. Hamilelik güzel bir süreç ama sonrasında nelerle karşılaşılacak, hayatımızı kolaylaştırmamızı gerektirecek almamız gereken önlemler nelerdir?  Yeni doğan çocuklarda dikkat edilmesi gereken unsurların nelerdir? Bütün bunların yanıtını konunun uzmanından öğreneceğiz. Bu vesile ile başta Yüreğir Belediye Başkanı Mahmut Çelikcan olmak üzere emeği geçen herkese sonsuz teşekkür ediyor, Prof. Dr. Nejat Hocamıza da saygılar sunuyorum” dedi.

Ülkemizde Doğan Bebeklerin %10’u Problemli

Sosyal etkinliklerin gelişmiş ülkelerde çok ileri düzeyde olduğunu hatırlatarak kendinsin de bunu çok önemsediğini belirterek konuşmasına başlayan Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Öğretim Üyesi Prof. Dr. Nejat Narlı, “Sağlık çok önemli bir konudur. Sadece hastanelerin ve üniversitelerin konusu değil, sivil toplum kuruluşlarına da çok iş düşüyor. Bizler ve sizleri ortak payda da buluşturan Artı Özel Eğitim Gönüllüleri Dernek yöneticilerini ayrıca kutluyorum. Bizler bu tarz etkinliklere her zaman destek olacağız. Çocuklar doğduğunda ilk biz görür, mevcut olan hastalıkları ilk biz fark ederiz. Ülkemizde yılda yaklaşık bir milyon üçyüzbin bebek doğuyor. Bu bebeklerin %10’u problemli doğuyor. Bu problemlerin bir kısmı erken doğum, bir kısmı kalp, böbrek gibi hastalıkla doğuyor ama bir kısmıda genetik hastalıkla doğmaktadır. Yani nesilden nesile geçen hastalıklara biz genetik hastalıklar diyoruz. Göz renginden tutun yazgı, kader kan grubu gibi her şey genlerimizde var. Down Sendromu bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Bugün için Down sendromunu iyileştirecek veya yok edecek bir tıbbi tedavi yoktur. Tek yol eğitimdir. Talasemi (Akdeniz  anemisi), Fenilketonüri, Kistik fibroz, Konjenital adrenal hiperplazi, Spinal müsküler atrofi(SMA) Türkiye’de sık  görülen  resesif kalıtımla geçen hastalıklardır. Her canlı, genetik hastalıklar için belirli bir oranda risk taşımakla beraber, bazı özel durumlarda bu risk genel topluma göre önemli oranda artmıştır” diye konuştu.

Akraba Evliliği Yapmış Olan Çiftlere Öneriler

Akraba evliliklerinin de risk taşıdığını ifade eden Prof. Dr. Nejat Narlı, “En sık görülen akraba evliliği kuzenler arası olan evliliklerdir, Birinci kuzen evlilikleri sonucu gelişen gebeliklerde yaklaşık olarak %3-5 arasında anomalili çocuk doğurma riski vardır. Ülkemizde yaklaşık olarak akraba evliliği oranı %25 olarak saptanmış olup bunların büyük bölümü 1. kuzen evlilikleridir, yani teyze çocukları, amca çocukları ya da teyze-hala-dayı çocukları arasındadır. Bu evliliklerin en büyük riski anomalili çocuk doğurma olasılığıdır. Akraba evliliği sonucu ortaya çıkan kalıtsal hastalıklar genelde metabolizma hastalıklarıdır ve sayıları oldukça fazladır. Anne karnındaki  fetusu bu hastalıkların tümü için incelemek bugün dünyanın hiçbir yerinde olası değildir. Ancak ailede tanısı bilinen bir kalıtsal hastalıktan söz ediliyorsa veya çiftin hasta bir çocukları var ise, anne karnındaki bebek bu hastalık açısından incelenebilir. Akraba evliliği yapmış olan çiftlere öneriler Türkiye’de en sık gözüken hastalıklardan biri olan akdeniz anemisi için eşlerden birinde taşıyıcılık testi yapılmalıdır. Gebelik US ve üçlü test ile izlenmelidir. Yenidoğan döneminde tarama testleri (feniketonuri, galaktozemi, Biotinidaz ve Hipotiroidi için) yapılmalıdır,  hatta  Tandem MS yöntemiyle genişletilmiş  metabolik  tarama  testi  yapılarak  30’dan  fazla  hastalık  da  taranabilir. Bebek doğduktan sonra gelişimsel yönden değerlendirilmeli ve ikinci bir gebelik için en az  3-4 yıl gibi bir süre beklenmelidir” dedi. Bilgilendirmenin ardından katılımcılar merak ettikleri soruları Prof. Dr. Nejat Narlı’ya sorarak cevaplarını aldılar.

türkçe mp3 indir dur